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法规培训课程

临床期间生物制品药学变更管理与风险评估、药品研发注册过程的合规性管理、生物制品研制生产现场注册核查要点与缺陷分享、生物制品GMP车间及验证、化学药品上市变更管理、医疗器械质量管理及合规性管理、医疗器械新法规及质量体系建设、药物法规相关其他内容等。

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